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    单细胞测序
    产品简介
           单细胞测序技术的流程主要包括单细胞分离、细胞溶解与基因组DNA获取、全基因组扩增、测序与数据分析4个方面。单细胞测序技术是能够在单个细胞的水平上,对基因组进行高通量测序分析的一项新技术与传统高通量测序相比,单细胞测序不仅能够分析相同表型细胞的遗传异质性,还能获取难以培养微生物的遗传信息,应?#20204;?#26223;非常广阔。从下图可以看出单细胞研究历史?#31995;?#19968;些大?#24405;?/div>

    技术流程
           目前单细胞的分离方法主要有:mouth pipetting, serial dilution(连续稀释),robotic micromanipulation, flow-assisted cell sorting (FACS,荧光激活细胞分选技术), and microfluidic platforms (微流控技术)。下表给出了常用单细胞分离方法的优缺点。

    样品要求
           高通量测序至少需要200 ng的DNA样品,而1个细胞中的总DNA量一般仅有数匹克,即使使用第3代测序技术可能也无法满足样品量的需求。无论是单细胞全基因还是单细胞全转录组测序都需要扩增技术来帮忙。

    参考文献
    Wang Y, Navin N E. Advances and applications of single-cell sequencing technologies[J]. Molecular cell, 2015, 58(4): 598-609.
    董燕, 宋程程, 黄鹤. 单细胞测序技术研究进展[J]. 化学工业与工程, 2015, 32(1): 71-78.
    李?#20301;? 单细胞转录组研究进展[J].
    Navin N E. The first five years of single-cell cancer genomics and beyond[J]. Genome research, 2015, 25(10): 1499-1507.
    Kolodziejczyk A A, Kim J K, Svensson V, et al. The technology and biology of single-cell RNA sequencing[J]. Molecular cell, 2015, 58(4): 610-620.
    Macaulay I C, Haerty W, Kumar P, et al. G&T-seq: parallel sequencing of single-cell genomes and transcriptomes[J]. Nature methods, 2015, 12(6): 519-522.
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